第八届进博会期间，拜耳艾力雅® 8mg（阿柏西普8mg）全国上市媒体发布会举行，该产品于今年5月经国家药品监督管理局批准，主要用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），在初始3个月，连续每月注射一次，然后根据医生对视力/或解剖学结果的判断，治疗间隔可延长至每4个月一次。该药为中国nAMD患者提了疗效更强劲，治疗间隔更长的创新治疗方案。

新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是一种进展性眼病，以黄斑区异常新生血管生长和渗漏为特征，也是导致老年人不可逆视力损伤和失明的主要原因。近年来，nAMD疾病负担持续加重，中国患病人数预计将从2020年的450万增长至2050年的880万。若未及时干预，约75.7%的患者在3年内会发展为法定盲，严重影响个人生活质量。国家卫生健康委员会在《“十四五”全国眼健康规划》中已将眼底病列为防治重点，特别强调老年人群的早期筛查与长期管理。

拜耳集团处方药事业部副总裁、中国眼科业务总经理陈白平表示：“艾力雅® 2mg自2018年进入中国以来，已成为糖尿病黄斑水肿（DME）和nAMD一线治疗方案的经典选择。如今，艾力雅® 8mg实现剂量与工艺的双重升级，这一进步为临床医生与患者提供了更灵活的治疗选择。”

徐州市第一人民医院李甦雁教授指出：“眼内注射抗VEGF药物是nAMD标准的一线疗法。但临床实践与治疗目标间仍存差距：其一，治疗强度不足导致积液消退慢，影响早期视力提升；其二，药效维持短、注射频繁，制约了长期依从性与疗效。因此，我们亟需更强效、持久且灵活的治疗方案。”

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院刘卫教授介绍，“阿柏西普是一种全人源化融合蛋白，与单抗类药物相比，它对VEGF家族靶点的抑制更为全面，作用更广泛。更重要的是，相较于其他融合蛋白类药物，阿柏西普8mg浓度更高，一次注射进入的分子数量更高，因此对VEGF抑制更加强效、更加持久。”

艾力雅® 8mg的临床价值在关键性Ⅲ期PULSAR研究中得到充分验证。初始3个月每月注射治疗后，艾力雅® 8mg每12周或16周给药一次，在视力改善方面与2mg每8周给药效果相当，且治疗间隔更长、注射次数更少。至96周时，艾力雅® 8mg组仅需注射8.2次，较2mg组减少4次，真正实现两年全程医保覆盖。

此外，在3针负荷治疗阶段，艾力雅® 8mg较2mg能更快、更有效地消退积液，有助于最大程度降低注射频率，显著减轻患者因频繁就医带来的经济、时间和心理负担，使nAMD的长期高效管理成为可能。据悉，艾力雅® 8mg目前已在国内多个省市陆续完成首批患者注射。

采写：南都N视频记者 曾文琼

实习生：陈金意